NIBSC21/118流感抗A血清标准品

产品介绍

NIBSC21/118流感抗A血清标准品用于A/Cambodia/e0826360/2020样抗原的单放射扩散测定。NIBSC使用合适的抗原试剂制备流感抗血清试剂21/118，使用a/Cambodia/e0826360/2020样病毒的纯化HA在绵羊758、759、760、761、762和763中制备抗血清试剂。通过用菠萝蛋白酶处理从纯化的病毒中提取HA抗原，并通过蔗糖梯度沉淀纯化（Brand，CN and Skehel，JJ，Nature，New Biology，1972，238145-147）。

绵羊758、759、760、761、762和763的免疫计划如下：肌肉注射一剂约100µg的A/Tasmania/503/2020（IVR-221）病毒HA和弗氏完全佐剂（FCA），两周后再注射20微克剂量，包括弗氏不完全佐剂。一周后再给药四次20微克剂量的A/Tasmania/503/2020（IVR-221）HA，包括FIA。初始免疫后7周，收集血清并添加叠氮化钠（0.05%w/v）。然后用APHIS批准的灭活口蹄疫病毒的方法处理抗血清。将从绵羊758、759、760、761、762和763获得的抗血清合并，用含有叠氮化钠（0.05%w/v）的PBS缓冲液以1:5稀释，并装入2ml体积的小瓶中。

NIBSC21/118流感抗A血清标准品制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。这种材料不是人或牛的。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。