SRM955d标准血样（有毒金属和代谢物）

产品介绍

SRM955d标准血样旨在用于验证测量人体血液中有毒金属的分析方法。SRM955d由六个小瓶冷冻人血组成，其中两个小瓶处于三个浓度水平。每个小瓶标称含有 1.6 mL 全血。SRM955d仅用于实验研究用途。SRM955d的认证在规定的测量不确定度内有效期至 2030年2月1日。

认证质量浓度值：认证值在表 1 中提供。NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已调查或考虑在内 [1]。通过所使用的重量和体积主要标准和程序，值可在计量上追溯到国际单位制 (SI)。

SRM955d标准血样必须在低于 –60 °C 的温度下冷冻储存在原包装中直至使用。该认证不适用于先前打开的材料的内容，因为在这种条件下尚未研究分析物的稳定性。

SRM955d标准血样应在室温下解冻。该材料应在解冻后4小时内使用。未使用或剩余的材料应在指定时间后丢弃。在取出测试部分之前，应通过轻轻倒置小瓶数次来使SRM955d标准血样的每个小瓶均质化。为使本证书中提供的值有效，应使用 0.1 mL 的最小测试部分。

SRM955d标准血样是在美国NIST适当的人体研究确定后开发的。NIST将来自商业供应商的全人血袋装在三个预先清洁的 15 L 高密度聚乙烯 (HDPE) 瓶中，形成 SRM 955d 1 级至 3 级的池。有毒金属和汞的质量浓度加入适量的 NIST SRM 3100 系列单元素标准溶液和商用高纯度甲基汞和乙基汞，将其调整至目标水平。然后将内容物用磁力搅拌器均匀化 24 小时，然后分配到单独的预筛选聚丙烯冷冻管中。

分析：NIST、CDC、Mayo Clinic、纽约州卫生部和苏黎世联邦理工学院（瑞士苏黎世）使用表 1 和表 3 中列出的方法对 SRM 955d 的赋值进行了测量。

同质性：在 CDC 使用表 1 中列出的方法进行同质性评估的测量。基于小瓶间方差的统计分析确定 SRM 是同质的。

参考值：参考密度值在表 2 中提供。参考值是未经认证的值，它是基于可用数据 [1] 对真实值的最佳估计。这些值不符合 NIST 认证标准，并且提供了相关的不确定性，可能不包括所有不确定性来源

信息值：表 3 中提供了甲状腺球蛋白质量浓度的信息值。SRM 用户认为该信息值感兴趣，但没有足够的信息来评估与该值相关的不确定性，或者只有有限的信息。进行了许多分析 [1]。信息值不能用于建立计量溯源性。