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PM2.5标准品，SRM1648a城市颗粒物，05/112低分子量肝素，细菌内毒素USP标准品
SRM 1957人血清标准参考物质是冷冻干燥的，应在2°C至8°C的温度下储存在冰箱中，直到可以使用。它不应冻结或暴露在阳光或紫外线辐射下。重构后，内容物应立即使用，或在2°C至8°C之间储存，直至准备好使用，最好在4小时内。不建议对重构材料进行冷冻。
将小瓶调至室温，取下金属封口，轻轻敲击小瓶底部，以清除塞子上的任何干燥血清颗粒。小心地移除塞子，以避免血清颗粒的可能损失。使用已知精度的分配器，在20°C至25°C的温度下缓慢向小瓶侧面添加10.7 mL蒸馏水或HPLC级水，同时继续转动小瓶。更换塞子，旋转小瓶两到三次，静置约10分钟。通过轻轻旋转混合内容物，静置大约30分钟，再次旋转，静置10分钟，最后翻转小瓶数次。不要用力摇晃，因为这样会产生泡沫。重构的总时间约为1小时。重构后，尽快使用内容物，或在2°C至8°C之间储存，直至分析，最好在4小时内。
SRM 1957人血清标准参考物质的认证有效期至2025年8月31日，前提是SRM按照本证书中给出的说明进行处理和储存。如果SRM损坏、污染或以其他方式修改，则认证无效。
SRM 1957人血清标准参考物质用于研究用途。这是人类的原始材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险品处理。用于制备本产品的每个供体单位血浆都经过了FDA许可的检测，发现人体免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性，或其它感染剂不存在于该材料中。因此，应按照CDC/国家卫生研究院（NIH）手册中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全等级2或更高的水平下处理该人血基产品[3]。
东莞市百顺生物科技有限公司专业提供SRM 1957人血清标准参考物质，欢迎咨询定购！
陈经理（销售）
