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Cerilliant的发展史

东莞市百顺生物科技有限公司

Cerilliant公司位于德克萨斯州的Round Rock,奥斯汀郊区,是为关键应用提供认证参考标准的全球领导者。30多年来,该公司一直在提供经认证的参考材料。Cerilliant是一家通过ISO Guide 34和ISO/IEC 17025认证、ISO 13485和ISO 9001认证的公司,在为法医/毒理学、临床/诊断、环境、营养食品和药物分析提供各种高质量参考标准和材料方面已成长为世界领先者。


该公司前身为Radian International的分析标准物质部,于1980年开始生产化学标准品,以满足新兴环境测试行业的需求,并率先与剑桥同位素实验室合作生产13C标记的氯化二恶英和呋喃。Cerilliant也是第一个向法医药物检测行业提供同位素标记的滥用药物参考标准的公司,并开创了对溶液中受管制物质的DEA豁免制剂的先河。


2000年,Radian的母公司URS Corporation决定剥离该部门。Cerilliant是在私人投资者收购该部门后成立的。


自2000年8月成立以来,Cerilliant已从23名员工稳步增长至85多名员工,服务于2000多名活跃客户,包括联邦和州政府组织和实验室、私人实验室、医院、大学、制药公司、合同研究组织、分析仪器、医疗器械和测试试剂盒制造商。Cerilliant的产品遍布全球。


Cerilliant的业务位于德克萨斯州的Round Rock,奥斯汀以北,一个轻工业园区。其目前的业务位于约44000平方英尺的租赁空间内,其中约60%用于生产业务。其余空间用于销售和行政职能。


生产区包括用于有机合成工作的隔离套房(小规模至多千克);合成有毒、有害或光敏材料的隔离套件;参考标准制造;安瓿灌装、粉末灌装、包装;分析测试;航运;接收;以及散装和成品的材料储存区。


Cerilliant的合成套房为负压受控环境,配有先进的空气处理和通风系统。隔离套房和受控环境室可用于有毒和敏感材料的生产和处理。


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