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关键词搜索： PM2.5标准品，SRM1648a城市颗粒物，05/112低分子量肝素，细菌内毒素USP标准品
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技术文章

  • 2022

    07-25

    ReCCS标准品的用作

    ReCCS标准品是一种物质，其测量装置的校准、测量方法的评价或用于赋值的一个或多个特征值（浓度）被适当地确定。有证标准物质ReCCS标准品是通过计量相关程序提供一个或多个特征值的标准物质，证书中描述了特征值、不确定度和计量溯源性。...

  • 2022

    07-22

    对ERM-DA471_IFCC 血清（胱抑素C）标准物质的需求

    经验证的ERM-DA471_IFCC 血清（胱抑素C）标准物质的可用性将消除因使用不同的胱抑素 C 校准品和不一致的测定方法而产生的问题，从而促进在全球范围内实施改进的无创肾小球滤过率 (GFR) 估计方法, 衡量肾脏过滤血浆 (GFR) 的能力。...

  • 2022

    07-22

    ERM-DA471_IFCC 血清（胱抑素C）标准物质简介

    ERM-DA471_IFCC 血清（胱抑素C）标准物质通过了胱抑素 C 的质量浓度认证。使用纯蛋白质初级参考制剂 (PRP) 作为校准物来表征该材料。 PRP由重组半胱氨酸蛋白酶抑制剂C制备，其浓度通过干质量测定法确定。 ...

  • 2022

    07-21

    SRM1649b城市灰尘中硝基取代的多环芳烃 (Nitro-PAHs)

    SRM1649b城市灰尘被美国NIST分析以测定硝基多环芳烃。 来自10个瓶子的150mg至250mg的重复测试部分用二氯甲烷进行索氏萃取20小时。将浓缩的萃取物通过氨基丙基硅烷SPE柱并用 20%（体积分数）二氯甲烷的己烷溶液洗脱。...

  • 2022

    07-21

    SRM1649b城区扬尘标准颗粒物的采集和制备

    SRM1649b城区扬尘标准颗粒物是由1976年和1977年在华盛顿特区使用专门为此目的设计的袋式除尘器收集的大气颗粒物质制备的。颗粒材料的收集时间超过 12个月，是一个时间积分样本。虽然样本并非旨在代表其采集区域，但它通常应代表从城市地区获得的大气颗粒物。...

  • 2022

    07-21

    ERM-CZ110细颗粒物的收集

    对于PM2.5标准品，理想情况下，材料应该是真实的空气采样PM2.5。然而，直接从空气中抽取足够量的 PM2.5 来制备ERM-CZ110细颗粒物（PM2.5标准品）被认为非常耗时且不切实际。...

  • 2022

    07-21

    PM2.5标准品（ERM-CZ110细颗粒物）的来由

    空气中的颗粒物 (PM) 是世界上许多人口稠密地区的主要问题。这种污染物是来自不同来源的不同大小和成分的颗粒的混合物。这些颗粒中最细的部分，即所谓的PM2.5，是出了名的危险，因为它可以深入肺部并可能进入血液，导致呼吸问题和过早死亡。...

  • 2022

    07-21

    ERM-CZ110细颗粒物（PM2.5）标准品简介

    ERM-CZ110标准品是一种细颗粒物（PM2.5）材料，通过了水溶性离子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、NO3- 和SO4 2-) 根据 CEN/TR 16269:2011 或 EN 16913:2017 提取。...

  • 2022

    07-21

    ERM-DA474血清标准物质原料的来源

    ERM-DA474血清标准物质的起始材料是从健康供体的血液中制备的血清池，收集在四个不同的血液采集中心（表 1）以及用于 ERM-DA470k/IFCC 的未处理血清。...

  • 2022

    07-21

    ERM-DA474_IFCC 人体血清 (CRP)的计量溯源性和互换性

    ERM-DA474_IFCC 人体血清 (CRP)计量溯源用于加标基质材料的初始溶液中的识别 C 反应蛋白是一种明确定义的分析物。因此，尖峰材料中的被测量在结构上被定义并且独立于测量方法。...

  • 2022

    07-21

    ERM-DA474_IFCC 人体血清C反应蛋白标准品简介

    ERM-DA474_IFCC 人体血清C反应蛋白标准品是一种通过C反应蛋白质量浓度认证的人血清材料。该材料是按照 ISO 指南 34:2009 [1] 制作的。血清是由 4 个采血中心采集的血液按照确保其来自健康供体且血清脂质含量低的程序生产的。...

  • 2022

    07-19

    SRM1648a大气颗粒物标准样品中无机成分的分析

    SRM1648a大气颗粒物标准样品的同质性是通过分析从分层随机抽样中选择的瓶子中的大约 1mg 样品来评估的（如“无机成分的同质性评估”中所述）。从结果中得出的选帝侯同质性因子证实，通过选择 5mg 或更大的样本量，大多数元素的结果不确定性的相对异质性分量小于 1%。...
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